Actelsar HCT

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Actavis Group hf

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutisk område:

Essential Hypertension

Indikasjoner:

Essentiaalisen hypertension hoito. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Actelsar HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Actelsar HCT -tabletteja
3.
Miten Actelsar HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Actelsar HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACTELSAR HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actelsar HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia
yhdessä tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 6,55 x 13,6 mm:n kokoisia soikeita ja
kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on yhdellä puolella merkintä "TH".
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 9,0 x 17,0 mm:n kokoisia kapselin
muotoisia tabletteja, joissa on
kummallakin puolella merkintä "TH 12.5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Actelsar HCT (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Actelsar HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 40 mg:n telmisartaaniannoksella
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 80 mg:n telmisartaaniannoksella
Actelsar HCT on saatavana myös annosvahvuutena 80 mg/25 mg
3
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potil
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet