Abiraterone Krka

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-11-2021

Aktivna sestavina:

abirateroniasetaatti

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

L02BX03

INN (mednarodno ime):

abiraterone acetate

Terapevtska skupina:

Endokriinihoito

Terapevtsko območje:

Prostatiset kasvaimet

Terapevtske indikacije:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2021-06-24

Navodilo za uporabo

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov