Abiraterone Krka

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2023

Aktiv ingrediens:

abirateroniasetaatti

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Endokriinihoito

Terapeutisk område:

Prostatiset kasvaimet

Indikasjoner:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2021-06-24

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet