Abiraterone Krka

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

abirateroniasetaatti

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

L02BX03

Designación común internacional (DCI):

abiraterone acetate

Grupo terapéutico:

Endokriinihoito

Área terapéutica:

Prostatiset kasvaimet

indicaciones terapéuticas:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2021-06-24

Información para el usuario

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos