Abiraterone Krka

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

abirateroniasetaatti

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

L02BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abiraterone acetate

Farmakoterapinė grupė:

Endokriinihoito

Gydymo sritis:

Prostatiset kasvaimet

Terapinės indikacijos:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2021-06-24

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją