Abiraterone Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-11-2021

Toimeaine:

abirateroniasetaatti

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

L02BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abiraterone acetate

Terapeutiline rühm:

Endokriinihoito

Terapeutiline ala:

Prostatiset kasvaimet

Näidustused:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2021-06-24

Infovoldik

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu