Zycortal

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-08-2020

Aktívna zložka:

desoxycorton pivalat

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QH02AA03

INN (Medzinárodný Name):

desoxycortone

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Barksterar til almennrar notkunar

Terapeutické indikácie:

Fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (Addison sjúkdómur).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2015-11-06

Príbalový leták

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ZYCORTAL 25 MG/ML STUNGULYF, FORÐADREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
Desoxýkortónpívalat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Zycortal er ógegnsæ hvít dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonveiki).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Ofþorsti (ofdrykkja) og ofsamiga (óhófleg þvaglát) voru mjög
algengar aukaverkanir í klínískri
rannsókn. Óviðeigandi þvaglát, svefnhöfgi, hárlos, más,
uppköst, minnkuð matarlyst, lystarleysi,
minnkuð virkni, þunglyndi, niðurgangur, ofát, skjálfti, þreyta
og þvagfærasýkingar voru algengar
aukaverkanir í klínískri rannsókn.
Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá verkjum á
stungustað í tilkynningum eftir markaðsleyfi
eftir gjöf Zycortal.
Eftir notkun Zycortal hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum verið
greint frá kvillum í brisi. Samhliðagjöf
sykurstera getur stuðlað að þessum einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Ógegnsæ hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonsveiki).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Áður en meðferð með dýralyfinu er hafin er mikilvægt að
endanleg greining á Addisonsveiki liggi
fyrir. Allir hundar sem eru með alvarlega blóðmagnsþurrð,
vökvaskort, blóðnituraukningu vegna
minnkaðs blóðflæðis um nýru (pre-renal azotemia) og
ófullnægjandi gegnflæði í vefjum (einnig þekkt
sem nýrilkreppa (Addisonian crisis)) skulu fá vökvagjöf í
bláæð (saltvatn) áður en meðferð með
dýralyfinu er hafin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notist með varúð hjá hundum með hjartabilun, alvarlegan
nýrnasjúkdóm, frumkomna lifrarbilun eða
bjúg.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Forðist snertingu við augu og húð. Ef lyfið hellist á húð eða
í augu fyrir slysni skal þvo svæðið með
vatni. Ef erting kemur fram skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
Dýralyfið getur valdið sársauka og bólgu á stungustað ef sá
sem annast lyfjagjöf sprautar sig með því
fyrir slysni.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á æxlunarfæri karldýra og
þar af leiðandi á frjósemi.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á þroska ófæddra barna og
nýbura.
Þungaðar konur eða konur með barn á brjósti skulu ekki gef
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov