Zycortal

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-08-2020

Toimeaine:

desoxycorton pivalat

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QH02AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desoxycortone

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Barksterar til almennrar notkunar

Näidustused:

Fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (Addison sjúkdómur).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-11-06

Infovoldik

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ZYCORTAL 25 MG/ML STUNGULYF, FORÐADREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
Desoxýkortónpívalat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Zycortal er ógegnsæ hvít dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonveiki).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Ofþorsti (ofdrykkja) og ofsamiga (óhófleg þvaglát) voru mjög
algengar aukaverkanir í klínískri
rannsókn. Óviðeigandi þvaglát, svefnhöfgi, hárlos, más,
uppköst, minnkuð matarlyst, lystarleysi,
minnkuð virkni, þunglyndi, niðurgangur, ofát, skjálfti, þreyta
og þvagfærasýkingar voru algengar
aukaverkanir í klínískri rannsókn.
Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá verkjum á
stungustað í tilkynningum eftir markaðsleyfi
eftir gjöf Zycortal.
Eftir notkun Zycortal hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum verið
greint frá kvillum í brisi. Samhliðagjöf
sykurstera getur stuðlað að þessum einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Ógegnsæ hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonsveiki).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Áður en meðferð með dýralyfinu er hafin er mikilvægt að
endanleg greining á Addisonsveiki liggi
fyrir. Allir hundar sem eru með alvarlega blóðmagnsþurrð,
vökvaskort, blóðnituraukningu vegna
minnkaðs blóðflæðis um nýru (pre-renal azotemia) og
ófullnægjandi gegnflæði í vefjum (einnig þekkt
sem nýrilkreppa (Addisonian crisis)) skulu fá vökvagjöf í
bláæð (saltvatn) áður en meðferð með
dýralyfinu er hafin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notist með varúð hjá hundum með hjartabilun, alvarlegan
nýrnasjúkdóm, frumkomna lifrarbilun eða
bjúg.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Forðist snertingu við augu og húð. Ef lyfið hellist á húð eða
í augu fyrir slysni skal þvo svæðið með
vatni. Ef erting kemur fram skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
Dýralyfið getur valdið sársauka og bólgu á stungustað ef sá
sem annast lyfjagjöf sprautar sig með því
fyrir slysni.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á æxlunarfæri karldýra og
þar af leiðandi á frjósemi.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á þroska ófæddra barna og
nýbura.
Þungaðar konur eða konur með barn á brjósti skulu ekki gef
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu