Zycortal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-08-2020

Ingredient activ:

desoxycorton pivalat

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QH02AA03

INN (nume internaţional):

desoxycortone

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Barksterar til almennrar notkunar

Indicații terapeutice:

Fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (Addison sjúkdómur).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ZYCORTAL 25 MG/ML STUNGULYF, FORÐADREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
Desoxýkortónpívalat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Zycortal er ógegnsæ hvít dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonveiki).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Ofþorsti (ofdrykkja) og ofsamiga (óhófleg þvaglát) voru mjög
algengar aukaverkanir í klínískri
rannsókn. Óviðeigandi þvaglát, svefnhöfgi, hárlos, más,
uppköst, minnkuð matarlyst, lystarleysi,
minnkuð virkni, þunglyndi, niðurgangur, ofát, skjálfti, þreyta
og þvagfærasýkingar voru algengar
aukaverkanir í klínískri rannsókn.
Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá verkjum á
stungustað í tilkynningum eftir markaðsleyfi
eftir gjöf Zycortal.
Eftir notkun Zycortal hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum verið
greint frá kvillum í brisi. Samhliðagjöf
sykurstera getur stuðlað að þessum einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Ógegnsæ hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonsveiki).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Áður en meðferð með dýralyfinu er hafin er mikilvægt að
endanleg greining á Addisonsveiki liggi
fyrir. Allir hundar sem eru með alvarlega blóðmagnsþurrð,
vökvaskort, blóðnituraukningu vegna
minnkaðs blóðflæðis um nýru (pre-renal azotemia) og
ófullnægjandi gegnflæði í vefjum (einnig þekkt
sem nýrilkreppa (Addisonian crisis)) skulu fá vökvagjöf í
bláæð (saltvatn) áður en meðferð með
dýralyfinu er hafin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notist með varúð hjá hundum með hjartabilun, alvarlegan
nýrnasjúkdóm, frumkomna lifrarbilun eða
bjúg.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Forðist snertingu við augu og húð. Ef lyfið hellist á húð eða
í augu fyrir slysni skal þvo svæðið með
vatni. Ef erting kemur fram skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
Dýralyfið getur valdið sársauka og bólgu á stungustað ef sá
sem annast lyfjagjöf sprautar sig með því
fyrir slysni.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á æxlunarfæri karldýra og
þar af leiðandi á frjósemi.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á þroska ófæddra barna og
nýbura.
Þungaðar konur eða konur með barn á brjósti skulu ekki gef
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2015
Prospect Prospect cehă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2015
Prospect Prospect daneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2015
Prospect Prospect germană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2015
Prospect Prospect estoniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2015
Prospect Prospect greacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2015
Prospect Prospect engleză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2015
Prospect Prospect franceză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2015
Prospect Prospect italiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2015
Prospect Prospect letonă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2015
Prospect Prospect maghiară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2015
Prospect Prospect malteză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2015
Prospect Prospect olandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2015
Prospect Prospect poloneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2015
Prospect Prospect portugheză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2015
Prospect Prospect română 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2015
Prospect Prospect slovacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2015
Prospect Prospect slovenă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2015
Prospect Prospect suedeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2020
Prospect Prospect croată 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor