Zycortal

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-08-2020
SPC SPC (SPC)
27-08-2020

active_ingredient:

desoxycorton pivalat

MAH:

Dechra Regulatory B.V.

ATC_code:

QH02AA03

INN:

desoxycortone

therapeutic_group:

Hundar

therapeutic_area:

Barksterar til almennrar notkunar

therapeutic_indication:

Fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (Addison sjúkdómur).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2015-11-06

PIL

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ZYCORTAL 25 MG/ML STUNGULYF, FORÐADREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
Desoxýkortónpívalat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Zycortal er ógegnsæ hvít dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonveiki).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Ofþorsti (ofdrykkja) og ofsamiga (óhófleg þvaglát) voru mjög
algengar aukaverkanir í klínískri
rannsókn. Óviðeigandi þvaglát, svefnhöfgi, hárlos, más,
uppköst, minnkuð matarlyst, lystarleysi,
minnkuð virkni, þunglyndi, niðurgangur, ofát, skjálfti, þreyta
og þvagfærasýkingar voru algengar
aukaverkanir í klínískri rannsókn.
Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá verkjum á
stungustað í tilkynningum eftir markaðsleyfi
eftir gjöf Zycortal.
Eftir notkun Zycortal hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum verið
greint frá kvillum í brisi. Samhliðagjöf
sykurstera getur stuðlað að þessum einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sj
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Ógegnsæ hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonsveiki).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Áður en meðferð með dýralyfinu er hafin er mikilvægt að
endanleg greining á Addisonsveiki liggi
fyrir. Allir hundar sem eru með alvarlega blóðmagnsþurrð,
vökvaskort, blóðnituraukningu vegna
minnkaðs blóðflæðis um nýru (pre-renal azotemia) og
ófullnægjandi gegnflæði í vefjum (einnig þekkt
sem nýrilkreppa (Addisonian crisis)) skulu fá vökvagjöf í
bláæð (saltvatn) áður en meðferð með
dýralyfinu er hafin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notist með varúð hjá hundum með hjartabilun, alvarlegan
nýrnasjúkdóm, frumkomna lifrarbilun eða
bjúg.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Forðist snertingu við augu og húð. Ef lyfið hellist á húð eða
í augu fyrir slysni skal þvo svæðið með
vatni. Ef erting kemur fram skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
Dýralyfið getur valdið sársauka og bólgu á stungustað ef sá
sem annast lyfjagjöf sprautar sig með því
fyrir slysni.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á æxlunarfæri karldýra og
þar af leiðandi á frjósemi.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á þroska ófæddra barna og
nýbura.
Þungaðar konur eða konur með barn á brjósti skulu ekki gef
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-08-2020
SPC SPC բուլղարերեն 27-08-2020
PAR PAR բուլղարերեն 13-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-08-2020
SPC SPC իսպաներեն 27-08-2020
PAR PAR իսպաներեն 13-11-2015
PIL PIL չեխերեն 27-08-2020
SPC SPC չեխերեն 27-08-2020
PAR PAR չեխերեն 13-11-2015
PIL PIL դանիերեն 27-08-2020
SPC SPC դանիերեն 27-08-2020
PAR PAR դանիերեն 13-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-08-2020
SPC SPC գերմաներեն 27-08-2020
PAR PAR գերմաներեն 13-11-2015
PIL PIL էստոներեն 27-08-2020
SPC SPC էստոներեն 27-08-2020
PAR PAR էստոներեն 13-11-2015
PIL PIL հունարեն 27-08-2020
SPC SPC հունարեն 27-08-2020
PAR PAR հունարեն 13-11-2015
PIL PIL անգլերեն 27-08-2020
SPC SPC անգլերեն 27-08-2020
PAR PAR անգլերեն 13-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-08-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 27-08-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 13-11-2015
PIL PIL իտալերեն 27-08-2020
SPC SPC իտալերեն 27-08-2020
PAR PAR իտալերեն 13-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-08-2020
SPC SPC լատվիերեն 27-08-2020
PAR PAR լատվիերեն 13-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-08-2020
SPC SPC լիտվերեն 27-08-2020
PAR PAR լիտվերեն 13-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-08-2020
SPC SPC հունգարերեն 27-08-2020
PAR PAR հունգարերեն 13-11-2015
PIL PIL մալթերեն 27-08-2020
SPC SPC մալթերեն 27-08-2020
PAR PAR մալթերեն 13-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-08-2020
SPC SPC հոլանդերեն 27-08-2020
PAR PAR հոլանդերեն 13-11-2015
PIL PIL լեհերեն 27-08-2020
SPC SPC լեհերեն 27-08-2020
PAR PAR լեհերեն 13-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-08-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 27-08-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 13-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-08-2020
SPC SPC ռումիներեն 27-08-2020
PAR PAR ռումիներեն 13-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-08-2020
SPC SPC սլովակերեն 27-08-2020
PAR PAR սլովակերեն 13-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-08-2020
SPC SPC սլովեներեն 27-08-2020
PAR PAR սլովեներեն 13-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-08-2020
SPC SPC ֆիններեն 27-08-2020
PAR PAR ֆիններեն 13-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-08-2020
SPC SPC շվեդերեն 27-08-2020
PAR PAR շվեդերեն 13-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-08-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 27-08-2020
PIL PIL խորվաթերեն 27-08-2020
SPC SPC խորվաթերեն 27-08-2020
PAR PAR խորվաթերեն 13-11-2015

view_documents_history