Zycortal

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
27-08-2020

ingredients actius:

desoxycorton pivalat

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QH02AA03

Designació comuna internacional (DCI):

desoxycortone

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Barksterar til almennrar notkunar

indicaciones terapéuticas:

Fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (Addison sjúkdómur).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2015-11-06

Informació per a l'usuari

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ZYCORTAL 25 MG/ML STUNGULYF, FORÐADREIFA FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
Desoxýkortónpívalat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Zycortal er ógegnsæ hvít dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonveiki).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
17
6.
AUKAVERKANIR
Ofþorsti (ofdrykkja) og ofsamiga (óhófleg þvaglát) voru mjög
algengar aukaverkanir í klínískri
rannsókn. Óviðeigandi þvaglát, svefnhöfgi, hárlos, más,
uppköst, minnkuð matarlyst, lystarleysi,
minnkuð virkni, þunglyndi, niðurgangur, ofát, skjálfti, þreyta
og þvagfærasýkingar voru algengar
aukaverkanir í klínískri rannsókn.
Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá verkjum á
stungustað í tilkynningum eftir markaðsleyfi
eftir gjöf Zycortal.
Eftir notkun Zycortal hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum verið
greint frá kvillum í brisi. Samhliðagjöf
sykurstera getur stuðlað að þessum einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zycortal 25 mg/ml stungulyf, forðadreifa fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Desoxýkortónpívalat 25 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Klórkresól 1 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Ógegnsæ hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til uppbótarmeðferðar vegna saltsteraskorts hjá hundum með
frumkomna vanstarfsemi
nýrnahettubarkar (Addisonsveiki).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Áður en meðferð með dýralyfinu er hafin er mikilvægt að
endanleg greining á Addisonsveiki liggi
fyrir. Allir hundar sem eru með alvarlega blóðmagnsþurrð,
vökvaskort, blóðnituraukningu vegna
minnkaðs blóðflæðis um nýru (pre-renal azotemia) og
ófullnægjandi gegnflæði í vefjum (einnig þekkt
sem nýrilkreppa (Addisonian crisis)) skulu fá vökvagjöf í
bláæð (saltvatn) áður en meðferð með
dýralyfinu er hafin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notist með varúð hjá hundum með hjartabilun, alvarlegan
nýrnasjúkdóm, frumkomna lifrarbilun eða
bjúg.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Forðist snertingu við augu og húð. Ef lyfið hellist á húð eða
í augu fyrir slysni skal þvo svæðið með
vatni. Ef erting kemur fram skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
Dýralyfið getur valdið sársauka og bólgu á stungustað ef sá
sem annast lyfjagjöf sprautar sig með því
fyrir slysni.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á æxlunarfæri karldýra og
þar af leiðandi á frjósemi.
Dýralyfið getur haft skaðleg áhrif á þroska ófæddra barna og
nýbura.
Þungaðar konur eða konur með barn á brjósti skulu ekki gef
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-08-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents