Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupné z:

Seqirus S.r.l. 

INN (Medzinárodný Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

vaccinuri

Terapeutické oblasti:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutické indikácie:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Stav Autorizácia:

Autorizat

Príbalový leták

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-05-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom