Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2023

Bahan aktif:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

INN (Nama Internasional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasi Terapi:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status otorisasi:

Autorizat

Selebaran informasi

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N1) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări) cu potențial pandemic, în scopul prevenirii gripei cauzate
de virusurile similare cu tulpina
conținută în vaccin descrisă la pct. 6.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută.
Vaccin gripal zoonotic (H5N1) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant).
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23)
(varianta 2.2.1)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
citrat de sodiu
0,66 miligrame per doză de 0,5 ml
acid citric
0,04 miligrame per doză de 0,5 ml
Excipienți cu efect cunoscut:
Vaccinul conține sodiu 1,899 miligrame și potasiu 0,081 miligrame
per doză de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva virusului gripal A aparținând
subtipului H5N1.
Această indicație se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecți sănătoși cu vârsta începând de la
18 ani, obținute în urma administrării a două doze de vaccin care
conțin același subtip H5N1 (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus trebuie folosit conform
recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
3
O primă doză de 0,5 ml.
O a doua doză de 0,5 ml treb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-11-2023