Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2023

Aktivni sastojci:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupno od:

Seqirus S.r.l. 

INN (International ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

vaccinuri

Područje terapije:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapijske indikacije:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status autorizacije:

Autorizat

Uputa o lijeku

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N1) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări) cu potențial pandemic, în scopul prevenirii gripei cauzate
de virusurile similare cu tulpina
conținută în vaccin descrisă la pct. 6.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută.
Vaccin gripal zoonotic (H5N1) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant).
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23)
(varianta 2.2.1)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
citrat de sodiu
0,66 miligrame per doză de 0,5 ml
acid citric
0,04 miligrame per doză de 0,5 ml
Excipienți cu efect cunoscut:
Vaccinul conține sodiu 1,899 miligrame și potasiu 0,081 miligrame
per doză de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva virusului gripal A aparținând
subtipului H5N1.
Această indicație se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecți sănătoși cu vârsta începând de la
18 ani, obținute în urma administrării a două doze de vaccin care
conțin același subtip H5N1 (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus trebuie folosit conform
recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
3
O primă doză de 0,5 ml.
O a doua doză de 0,5 ml treb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod