Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Verfügbar ab:

Seqirus S.r.l. 

INN (Internationale Bezeichnung):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

vaccinuri

Therapiebereich:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Anwendungsgebiete:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Gebrauchsinformation

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-05-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-05-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt