Zonisamide Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

zonisamidas

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Medzinárodný Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsija

Terapeutické indikácie:

Monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-03-31

Príbalový leták

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
_ _
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonisamide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonisamide Mylan
3.
Kaip vartoti Zonisamide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonisamide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZONISAMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zonisamide Mylan vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje
yra veikliosios medžiagos
zonizamido.
Zonisamide Mylan yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną
smegenų dalį (dalinis priepuolis),
kuriuos gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas
smegenis (antrinė generalizacija), gydyti.
Zonisamide Mylan gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONISAMIDE MYLAN
ZONISAMIDE MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jums yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams,
pavyzdžiui, sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaist
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg zonizamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 25“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 14,4 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas raudonu užrašu „Z 50“,
kapsulėje yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji
kapsulė yra maždaug 15,8 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 100“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 19,3 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonisamide Mylan skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonisamide Mylan gali būti skiriamas monoterapija arba
esamam gydymui papildyti.
Dozė turi būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį.
Rekomendu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov