Zonisamide Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

zonisamidas

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

N03AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

zonisamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsija

चिकित्सीय संकेत:

Monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2016-03-31

सूचना पत्रक

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
_ _
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonisamide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonisamide Mylan
3.
Kaip vartoti Zonisamide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonisamide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZONISAMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zonisamide Mylan vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje
yra veikliosios medžiagos
zonizamido.
Zonisamide Mylan yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną
smegenų dalį (dalinis priepuolis),
kuriuos gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas
smegenis (antrinė generalizacija), gydyti.
Zonisamide Mylan gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONISAMIDE MYLAN
ZONISAMIDE MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jums yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams,
pavyzdžiui, sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaist
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg zonizamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 25“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 14,4 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas raudonu užrašu „Z 50“,
kapsulėje yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji
kapsulė yra maždaug 15,8 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 100“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 19,3 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonisamide Mylan skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonisamide Mylan gali būti skiriamas monoterapija arba
esamam gydymui papildyti.
Dozė turi būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį.
Rekomendu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें