Zonisamide Mylan

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zonisamidas

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N03AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

zonisamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Epilepsija

indications thérapeutiques:

Monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2016-03-31

Notice patient

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
_ _
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonisamide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonisamide Mylan
3.
Kaip vartoti Zonisamide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonisamide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZONISAMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zonisamide Mylan vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje
yra veikliosios medžiagos
zonizamido.
Zonisamide Mylan yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną
smegenų dalį (dalinis priepuolis),
kuriuos gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas
smegenis (antrinė generalizacija), gydyti.
Zonisamide Mylan gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONISAMIDE MYLAN
ZONISAMIDE MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jums yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams,
pavyzdžiui, sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaist
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg zonizamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 25“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 14,4 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas raudonu užrašu „Z 50“,
kapsulėje yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji
kapsulė yra maždaug 15,8 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 100“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 19,3 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonisamide Mylan skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonisamide Mylan gali būti skiriamas monoterapija arba
esamam gydymui papildyti.
Dozė turi būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį.
Rekomendu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2016
Notice patient Notice patient danois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2016
Notice patient Notice patient grec 08-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2016
Notice patient Notice patient français 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2016
Notice patient Notice patient italien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2016
Notice patient Notice patient letton 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2023
Notice patient Notice patient croate 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents