Zonisamide Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-04-2016

Bahan aktif:

zonisamidas

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX15

INN (Nama Antarabangsa):

zonisamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Epilepsija

Tanda-tanda terapeutik:

Monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2016-03-31

Risalah maklumat

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
_ _
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonisamide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonisamide Mylan
3.
Kaip vartoti Zonisamide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonisamide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZONISAMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zonisamide Mylan vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje
yra veikliosios medžiagos
zonizamido.
Zonisamide Mylan yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną
smegenų dalį (dalinis priepuolis),
kuriuos gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas
smegenis (antrinė generalizacija), gydyti.
Zonisamide Mylan gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONISAMIDE MYLAN
ZONISAMIDE MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jums yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams,
pavyzdžiui, sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaist
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg zonizamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 25“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 14,4 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas raudonu užrašu „Z 50“,
kapsulėje yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji
kapsulė yra maždaug 15,8 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 100“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 19,3 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonisamide Mylan skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonisamide Mylan gali būti skiriamas monoterapija arba
esamam gydymui papildyti.
Dozė turi būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį.
Rekomendu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini