Zonisamide Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zonisamidas

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N03AX15

INN (nemzetközi neve):

zonisamide

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsija

Terápiás javallatok:

Monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2016-03-31

Betegtájékoztató

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
_ _
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonisamide Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonisamide Mylan
3.
Kaip vartoti Zonisamide Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonisamide Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZONISAMIDE MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zonisamide Mylan vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje
yra veikliosios medžiagos
zonizamido.
Zonisamide Mylan yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną
smegenų dalį (dalinis priepuolis),
kuriuos gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas
smegenis (antrinė generalizacija), gydyti.
Zonisamide Mylan gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONISAMIDE MYLAN
ZONISAMIDE MYLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jums yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams,
pavyzdžiui, sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg zonizamido.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg zonizamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zonisamide Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 25“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 14,4 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas raudonu užrašu „Z 50“,
kapsulėje yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji
kapsulė yra maždaug 15,8 mm ilgio.
Zonisamide Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Baltas matinis kapsulės korpusas, baltas matinis dangtelis,
pažymėtas juodu užrašu „Z 100“, kapsulėje
yra balti / beveik balti milteliai. Kiekviena kietoji kapsulė yra
maždaug 19,3 mm ilgio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonisamide Mylan skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonisamide Mylan gali būti skiriamas monoterapija arba
esamam gydymui papildyti.
Dozė turi būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį.
Rekomendu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése