Zepatier

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

elbasvir, grazoprevir

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AP54

INN (Medzinárodný Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutické skupiny:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Epatite C, cronica

Terapeutické indikácie:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-07-22

Príbalový leták

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov