Zepatier

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

elbasvir, grazoprevir

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AP54

Designació comuna internacional (DCI):

elbasvir, grazoprevir

Grupo terapéutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Epatite C, cronica

indicaciones terapéuticas:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-07-22

Informació per a l'usuari

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents