Zepatier

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-11-2022

Aktiv ingrediens:

elbasvir, grazoprevir

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk gruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Epatite C, cronica

Indikasjoner:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-07-22

Informasjon til brukeren

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk