Zepatier

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-11-2022

Werkstoffen:

elbasvir, grazoprevir

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J05AP54

INN (Algemene Internationale Benaming):

elbasvir, grazoprevir

Therapeutische categorie:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutisch gebied:

Epatite C, cronica

therapeutische indicaties:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2016-07-22

Bijsluiter

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZEPATIER
50 mg/100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUA
NTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene
50
mg di elbasvir
e 100
mg di grazoprevir.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,02
mg di lattosio (come monoidrato)
e 69,85 mg di
sodio.
Per l
’
elenco completo d
egli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa beige
,
ovale avente dimensioni 21
mm x 10
mm, con impresso “770” su un lato e liscia
sull
’
altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZEPATIER
è indicato per il trattamento dell
’
epatite
C cronica (
chronic hepatitis
C, CHC) nei pazienti
adulti e pediatrici
di età pari o superiore a
12 anni
con un peso di almeno
30 kg
(vedere paragr
afi 4.2,
4.4 e 5.1).
Per l
’
attività specifica
per il genotipo
del virus dell
’
epatite C (hepatitis C virus, H
CV) vedere
paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA
E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con
ZEPATIER
deve essere iniziato
e monitorato da un
medico
esperto nella gestione di
pazienti affetti da CH
C.
Posologia
La dose raccomandata è una compressa una vo
lta al giorno.
I regimi e le durate del tratt
amento raccomandati sono
riportati
nella sottostante Tabella
1 (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1):
3
TABELLA 1: T
ERAPIA CON
ZEPATIER RACCOMANDATA
PER IL TRATT
AMEN
TO DELL’INFE
ZIONE DA EPATITE C
CRONICA IN PAZIENTI CON
O SENZA CIRROSI COMPENSATA (SOLO CHILD-PUGH A)
Genotipo HCV
Trattamento e durata
1a
ZEPATIER
per 12 settimane
ZEPATIER per 16
settimane
più ribavirina
A
deve essere considera
to
nei pazienti
con livel
lo di HCV RN
A al basale >
800.000 UI/mL e/o
presenza di
polimorfismi
specifici di NS5A che causano un
a riduzione
di almeno 5
volte dell’attività di elbasvir
al fine di
minimizzare il
rischio di fallimento del trattamento
(vedere paragr
afo 5.1).
1b
ZEPATIER per 12 settimane
4
ZEPATIER
per 12 settimane
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten