Xoterna Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indacaterol, Glycopyrronium brometo de

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenérgicos em combinações com anticolinérgicos incl. triplo combinações com corticosteróides

Terapeutické oblasti:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapeutické indikácie:

Xoterna Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMAS/43 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xoterna Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xoterna Breezhaler
3.
Como utilizar Xoterna Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xoterna Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Xoterna Breezhaler
1.
O QUE É XOTERNA BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento contém duas substâncias ativas chamadas indacaterol
e glicopirrónio. Estas
pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR XOTERNA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xoterna Breezhaler 85 microgramas/43 microgramas pó para inalação,
cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 143 microgramas de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramas de
indacaterol e 63 microgramas de brometo de glicopirrónio equivalente
a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do aplicador bucal do inalador)
contém 110 microgramas de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramas de indacaterol e
54 microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 43 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas com tampa amarela transparente e corpo transparente natural
contendo um pó branco ou
quase branco, com o código do produto “IGP110.50” impresso a azul
sob duas barras azuis no corpo e
o logótipo da companhia (
) impresso em preto na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xoterna Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Xoterna Breezhaler.
Recomenda-se que Xoterna Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que possível no mesmo
dia. Os doentes devem ser
instruídos a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Xoterna Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou
superior a 75 anos).
3
_Compromisso renal _
Xoterna Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov