Xoterna Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol, Glycopyrronium brometo de

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Adrenérgicos em combinações com anticolinérgicos incl. triplo combinações com corticosteróides

Dziedzina terapeutyczna:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Wskazania:

Xoterna Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMAS/43 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xoterna Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xoterna Breezhaler
3.
Como utilizar Xoterna Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xoterna Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Xoterna Breezhaler
1.
O QUE É XOTERNA BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento contém duas substâncias ativas chamadas indacaterol
e glicopirrónio. Estas
pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR XOTERNA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xoterna Breezhaler 85 microgramas/43 microgramas pó para inalação,
cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 143 microgramas de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramas de
indacaterol e 63 microgramas de brometo de glicopirrónio equivalente
a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do aplicador bucal do inalador)
contém 110 microgramas de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramas de indacaterol e
54 microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 43 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas com tampa amarela transparente e corpo transparente natural
contendo um pó branco ou
quase branco, com o código do produto “IGP110.50” impresso a azul
sob duas barras azuis no corpo e
o logótipo da companhia (
) impresso em preto na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xoterna Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Xoterna Breezhaler.
Recomenda-se que Xoterna Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que possível no mesmo
dia. Os doentes devem ser
instruídos a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Xoterna Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou
superior a 75 anos).
3
_Compromisso renal _
Xoterna Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2013

Zobacz historię dokumentów