Xoterna Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indacaterol, Glycopyrronium brometo de

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL04

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenérgicos em combinações com anticolinérgicos incl. triplo combinações com corticosteróides

Área terapéutica:

Doença pulmonar, obstrução crônica

indicaciones terapéuticas:

Xoterna Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMAS/43 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO,
CÁPSULAS
indacaterol/glicopirrónio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xoterna Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xoterna Breezhaler
3.
Como utilizar Xoterna Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xoterna Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções para utilização do inalador Xoterna Breezhaler
1.
O QUE É XOTERNA BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento contém duas substâncias ativas chamadas indacaterol
e glicopirrónio. Estas
pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR XOTERNA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xoterna Breezhaler 85 microgramas/43 microgramas pó para inalação,
cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 143 microgramas de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramas de
indacaterol e 63 microgramas de brometo de glicopirrónio equivalente
a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do aplicador bucal do inalador)
contém 110 microgramas de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramas de indacaterol e
54 microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 43 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,5 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas com tampa amarela transparente e corpo transparente natural
contendo um pó branco ou
quase branco, com o código do produto “IGP110.50” impresso a azul
sob duas barras azuis no corpo e
o logótipo da companhia (
) impresso em preto na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xoterna Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Xoterna Breezhaler.
Recomenda-se que Xoterna Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que possível no mesmo
dia. Os doentes devem ser
instruídos a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Xoterna Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou
superior a 75 anos).
3
_Compromisso renal _
Xoterna Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
co
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents