Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vorikonazol

Dostupné z:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC kód:

J02AC03

INN (Medzinárodný Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapeutické indikácie:

Voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VORIKONAZOL HIKMA 200 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi (pogledajte dio 4).
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vorikonazol Hikma
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vorikonazol Hikma
3.
Kako se primjenjuje Vorikonazol Hikma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vorikonazol Hikma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORIKONAZOL HIKMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vorikonazol Hikma
sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Vorikonazol Hikma je lijek za
liječenje gljivičnih
infekcija. Djeluje tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje
uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:
•
invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),
•
kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika bez
neutropenije (bolesnika s neuobičajeno malim brojem bijelih krvnih
stanica),
•
ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida _
kada je gljivica otporna na flukonazol
(drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),
•
ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium _
ili
_Fusarium _
(dva različita tipa
gljivica).
Vorikonazol Hikma
je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti
opasn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Vorikonazol Hikma 200 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola.
Nakon pripreme, 1 ml sadrži 10 mg vorikonazola. Pripremljenu otopinu
prije primjene treba dodatno
razrijediti.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 217,6 mg natrija.
Jedna bočica sadrži 3200 mg ciklodekstrina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju (prašak za infuziju)
Bijeli ili gotovo bijeli liofilizirani kolačić.
pH pripremljene otopine je 4,0 do 7,0.
Osmolalnost: 500
±
50 mOsm/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vorikonazol je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i
namjenjen je za primjenu u odraslih i djece u
dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
•
liječenje invazivne aspergiloze,
•
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju,
•
liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući C.
_krusei_
) rezistentnih na
flukonazol,
•
liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Vorikonazol treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije hematopoetskih
matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell transplant).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalemije, hipomagnezemije i
hipokalcemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
Preporučuje se primjenjivati vorikonazol tijekom razdoblja od 1 do 3
sata, uz maksimalnu brzinu infuzije
3
od 3 mg/kg na sat.
Liječenje
_Odrasli _
Vorikonazol Hikma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom