Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-03-2017

유효 성분:

vorikonazol

제공처:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Antimikotika za sustavnu uporabu

치료 영역:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

치료 징후:

Voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VORIKONAZOL HIKMA 200 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi (pogledajte dio 4).
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vorikonazol Hikma
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vorikonazol Hikma
3.
Kako se primjenjuje Vorikonazol Hikma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vorikonazol Hikma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORIKONAZOL HIKMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vorikonazol Hikma
sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Vorikonazol Hikma je lijek za
liječenje gljivičnih
infekcija. Djeluje tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje
uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:
•
invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),
•
kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika bez
neutropenije (bolesnika s neuobičajeno malim brojem bijelih krvnih
stanica),
•
ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida _
kada je gljivica otporna na flukonazol
(drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),
•
ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium _
ili
_Fusarium _
(dva različita tipa
gljivica).
Vorikonazol Hikma
je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti
opasn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Vorikonazol Hikma 200 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola.
Nakon pripreme, 1 ml sadrži 10 mg vorikonazola. Pripremljenu otopinu
prije primjene treba dodatno
razrijediti.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 217,6 mg natrija.
Jedna bočica sadrži 3200 mg ciklodekstrina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju (prašak za infuziju)
Bijeli ili gotovo bijeli liofilizirani kolačić.
pH pripremljene otopine je 4,0 do 7,0.
Osmolalnost: 500
±
50 mOsm/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vorikonazol je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i
namjenjen je za primjenu u odraslih i djece u
dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
•
liječenje invazivne aspergiloze,
•
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju,
•
liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući C.
_krusei_
) rezistentnih na
flukonazol,
•
liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Vorikonazol treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije hematopoetskih
matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell transplant).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalemije, hipomagnezemije i
hipokalcemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
Preporučuje se primjenjivati vorikonazol tijekom razdoblja od 1 do 3
sata, uz maksimalnu brzinu infuzije
3
od 3 mg/kg na sat.
Liječenje
_Odrasli _
Vorikonazol Hikma
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림