Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-06-2023
SPC SPC (SPC)
16-06-2023
PAR PAR (PAR)
01-03-2017

active_ingredient:

vorikonazol

MAH:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC_code:

J02AC03

INN:

voriconazole

therapeutic_group:

Antimikotika za sustavnu uporabu

therapeutic_area:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

therapeutic_indication:

Voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VORIKONAZOL HIKMA 200 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi (pogledajte dio 4).
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vorikonazol Hikma
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vorikonazol Hikma
3.
Kako se primjenjuje Vorikonazol Hikma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vorikonazol Hikma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORIKONAZOL HIKMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vorikonazol Hikma
sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Vorikonazol Hikma je lijek za
liječenje gljivičnih
infekcija. Djeluje tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje
uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:
•
invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),
•
kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika bez
neutropenije (bolesnika s neuobičajeno malim brojem bijelih krvnih
stanica),
•
ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida _
kada je gljivica otporna na flukonazol
(drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),
•
ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium _
ili
_Fusarium _
(dva različita tipa
gljivica).
Vorikonazol Hikma
je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti
opasn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Vorikonazol Hikma 200 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola.
Nakon pripreme, 1 ml sadrži 10 mg vorikonazola. Pripremljenu otopinu
prije primjene treba dodatno
razrijediti.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 217,6 mg natrija.
Jedna bočica sadrži 3200 mg ciklodekstrina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju (prašak za infuziju)
Bijeli ili gotovo bijeli liofilizirani kolačić.
pH pripremljene otopine je 4,0 do 7,0.
Osmolalnost: 500
±
50 mOsm/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vorikonazol je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i
namjenjen je za primjenu u odraslih i djece u
dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
•
liječenje invazivne aspergiloze,
•
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju,
•
liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući C.
_krusei_
) rezistentnih na
flukonazol,
•
liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Vorikonazol treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije hematopoetskih
matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell transplant).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalemije, hipomagnezemije i
hipokalcemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
Preporučuje se primjenjivati vorikonazol tijekom razdoblja od 1 do 3
sata, uz maksimalnu brzinu infuzije
3
od 3 mg/kg na sat.
Liječenje
_Odrasli _
Vorikonazol Hikma
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-03-2017
PIL PIL չեխերեն 16-06-2023
SPC SPC չեխերեն 16-06-2023
PAR PAR չեխերեն 01-03-2017
PIL PIL դանիերեն 16-06-2023
SPC SPC դանիերեն 16-06-2023
PAR PAR դանիերեն 01-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-03-2017
PIL PIL էստոներեն 16-06-2023
SPC SPC էստոներեն 16-06-2023
PAR PAR էստոներեն 01-03-2017
PIL PIL հունարեն 16-06-2023
SPC SPC հունարեն 16-06-2023
PAR PAR հունարեն 01-03-2017
PIL PIL անգլերեն 16-06-2023
SPC SPC անգլերեն 16-06-2023
PAR PAR անգլերեն 01-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-03-2017
PIL PIL իտալերեն 16-06-2023
SPC SPC իտալերեն 16-06-2023
PAR PAR իտալերեն 01-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-03-2017
PIL PIL մալթերեն 16-06-2023
SPC SPC մալթերեն 16-06-2023
PAR PAR մալթերեն 01-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-03-2017
PIL PIL լեհերեն 16-06-2023
SPC SPC լեհերեն 16-06-2023
PAR PAR լեհերեն 01-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 16-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2023