Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vorikonazol

Disponible desde:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Código ATC:

J02AC03

Designación común internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

indicaciones terapéuticas:

Voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
VORIKONAZOL HIKMA 200 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi (pogledajte dio 4).
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vorikonazol Hikma
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vorikonazol Hikma
3.
Kako se primjenjuje Vorikonazol Hikma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vorikonazol Hikma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VORIKONAZOL HIKMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vorikonazol Hikma
sadrži djelatnu tvar vorikonazol. Vorikonazol Hikma je lijek za
liječenje gljivičnih
infekcija. Djeluje tako da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje
uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:
•
invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda
_Aspergillus_
),
•
kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda
_Candida_
) u bolesnika bez
neutropenije (bolesnika s neuobičajeno malim brojem bijelih krvnih
stanica),
•
ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda
_Candida _
kada je gljivica otporna na flukonazol
(drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),
•
ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium _
ili
_Fusarium _
(dva različita tipa
gljivica).
Vorikonazol Hikma
je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti
opasn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Vorikonazol Hikma 200 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola.
Nakon pripreme, 1 ml sadrži 10 mg vorikonazola. Pripremljenu otopinu
prije primjene treba dodatno
razrijediti.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 217,6 mg natrija.
Jedna bočica sadrži 3200 mg ciklodekstrina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju (prašak za infuziju)
Bijeli ili gotovo bijeli liofilizirani kolačić.
pH pripremljene otopine je 4,0 do 7,0.
Osmolalnost: 500
±
50 mOsm/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vorikonazol je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i
namjenjen je za primjenu u odraslih i djece u
dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
•
liječenje invazivne aspergiloze,
•
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju,
•
liječenje teških invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući C.
_krusei_
) rezistentnih na
flukonazol,
•
liječenje teških gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz rodova
_Scedosporium_
i
_Fusarium_
.
Vorikonazol treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s
progresivnim, moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije hematopoetskih
matičnih stanica (HSCT, engl. hematopoietic stem cell transplant).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalemije, hipomagnezemije i
hipokalcemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
Preporučuje se primjenjivati vorikonazol tijekom razdoblja od 1 do 3
sata, uz maksimalnu brzinu infuzije
3
od 3 mg/kg na sat.
Liječenje
_Odrasli _
Vorikonazol Hikma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto