Viekirax

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AP53

INN (Medzinárodný Name):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikácie:

Viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu C (CHC) gydymui suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2015-01-14

Príbalový leták

                                77
B. PAKUOTĖS LAPELIS
78
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
(_ombitasvirum / paritaprevirum / ritonavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Viekirax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viekirax
3.
Kaip vartoti Viekirax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viekirax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIEKIRAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Viekirax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų ombitasviro,
paritapreviro ir ritonaviro. Tai yra antivirusinis
vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgai
trunkančiu) hepatitu C (hepatito C viruso
sukelta infekcine liga, kuri pažeidžia kepenis). .
Dėl bendro trijų veikliųjų medžiagų veikimo sustabdomas hepatito
C virusų dauginimasis ir naujų
ląstelių užkrėtimas, todėl ilgainiui virusai pašalinami iš
kraujo. Ombitasviras ir paritapreviras slopina
du baltymus, kurie yra būtini virusų dauginimuisi. Ritonaviras
veikia kaip poveikio sustiprintojas,
pailginantis paritapreviro veikimo organizme trukmę.
Viekirax tabletės yra vartojamos kartu su kitais antivirusiniais
vaistais, pavyzdžiui: dasabuviru ir
ribavirinu. Gydytojas patars Jums, kuriuos iš šių vaistų vartoti
kartu su Viekirax.
Labai svarbu perskaityti kitų, kartu su Viekirax vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg ombitasviro
(_ombitasvirum_), 75 mg paritapreviro
(_paritaprevirum_) ir 50 mg ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „AV1“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Viekirax kartu su kitais vaistiniais preparatais yra skirtas
suaugusiųjų lėtinio hepatito C (LHC)
gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Viekirax turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama geriamoji Viekirax dozė yra dvi 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletės vieną kartą per parą,
vartojant su maistu.
Viekirax reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais HCV
gydyti (žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
VIEKIRAX PAGAL PACIENTŲ
GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS*
TRUKMĖ
1B HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gydymas (žr. 5.1 skyrių,
GARNET tyrimą)
1A HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
12 savaičių
1A HCV GENOTIPAS, KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
24 savaitės (žr.
5.1 skyrių)
4 HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS AR YRA KOMPENSUOTA KEPENŲ
CIROZĖ
Viekirax + ribavirinas
12 savaičių
*Past
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov