Viekirax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-08-2022

Bahan aktif:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

J05AP53

INN (Nama Internasional):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapi:

Hepatitas C, lėtinis

Indikasi Terapi:

Viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu C (CHC) gydymui suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                77
B. PAKUOTĖS LAPELIS
78
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
(_ombitasvirum / paritaprevirum / ritonavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Viekirax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viekirax
3.
Kaip vartoti Viekirax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viekirax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIEKIRAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Viekirax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų ombitasviro,
paritapreviro ir ritonaviro. Tai yra antivirusinis
vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgai
trunkančiu) hepatitu C (hepatito C viruso
sukelta infekcine liga, kuri pažeidžia kepenis). .
Dėl bendro trijų veikliųjų medžiagų veikimo sustabdomas hepatito
C virusų dauginimasis ir naujų
ląstelių užkrėtimas, todėl ilgainiui virusai pašalinami iš
kraujo. Ombitasviras ir paritapreviras slopina
du baltymus, kurie yra būtini virusų dauginimuisi. Ritonaviras
veikia kaip poveikio sustiprintojas,
pailginantis paritapreviro veikimo organizme trukmę.
Viekirax tabletės yra vartojamos kartu su kitais antivirusiniais
vaistais, pavyzdžiui: dasabuviru ir
ribavirinu. Gydytojas patars Jums, kuriuos iš šių vaistų vartoti
kartu su Viekirax.
Labai svarbu perskaityti kitų, kartu su Viekirax vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg ombitasviro
(_ombitasvirum_), 75 mg paritapreviro
(_paritaprevirum_) ir 50 mg ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „AV1“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Viekirax kartu su kitais vaistiniais preparatais yra skirtas
suaugusiųjų lėtinio hepatito C (LHC)
gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Viekirax turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama geriamoji Viekirax dozė yra dvi 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletės vieną kartą per parą,
vartojant su maistu.
Viekirax reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais HCV
gydyti (žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
VIEKIRAX PAGAL PACIENTŲ
GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS*
TRUKMĖ
1B HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gydymas (žr. 5.1 skyrių,
GARNET tyrimą)
1A HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
12 savaičių
1A HCV GENOTIPAS, KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
24 savaitės (žr.
5.1 skyrių)
4 HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS AR YRA KOMPENSUOTA KEPENŲ
CIROZĖ
Viekirax + ribavirinas
12 savaičių
*Past
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen