Viekirax

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kód:

J05AP53

INN (nemzetközi neve):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Terápiás csoport:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terápiás terület:

Hepatitas C, lėtinis

Terápiás javallatok:

Viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu C (CHC) gydymui suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-01-14

Betegtájékoztató

                                77
B. PAKUOTĖS LAPELIS
78
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
(_ombitasvirum / paritaprevirum / ritonavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Viekirax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viekirax
3.
Kaip vartoti Viekirax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viekirax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIEKIRAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Viekirax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų ombitasviro,
paritapreviro ir ritonaviro. Tai yra antivirusinis
vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgai
trunkančiu) hepatitu C (hepatito C viruso
sukelta infekcine liga, kuri pažeidžia kepenis). .
Dėl bendro trijų veikliųjų medžiagų veikimo sustabdomas hepatito
C virusų dauginimasis ir naujų
ląstelių užkrėtimas, todėl ilgainiui virusai pašalinami iš
kraujo. Ombitasviras ir paritapreviras slopina
du baltymus, kurie yra būtini virusų dauginimuisi. Ritonaviras
veikia kaip poveikio sustiprintojas,
pailginantis paritapreviro veikimo organizme trukmę.
Viekirax tabletės yra vartojamos kartu su kitais antivirusiniais
vaistais, pavyzdžiui: dasabuviru ir
ribavirinu. Gydytojas patars Jums, kuriuos iš šių vaistų vartoti
kartu su Viekirax.
Labai svarbu perskaityti kitų, kartu su Viekirax vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg ombitasviro
(_ombitasvirum_), 75 mg paritapreviro
(_paritaprevirum_) ir 50 mg ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „AV1“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Viekirax kartu su kitais vaistiniais preparatais yra skirtas
suaugusiųjų lėtinio hepatito C (LHC)
gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Viekirax turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama geriamoji Viekirax dozė yra dvi 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletės vieną kartą per parą,
vartojant su maistu.
Viekirax reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais HCV
gydyti (žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
VIEKIRAX PAGAL PACIENTŲ
GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS*
TRUKMĖ
1B HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gydymas (žr. 5.1 skyrių,
GARNET tyrimą)
1A HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
12 savaičių
1A HCV GENOTIPAS, KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
24 savaitės (žr.
5.1 skyrių)
4 HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS AR YRA KOMPENSUOTA KEPENŲ
CIROZĖ
Viekirax + ribavirinas
12 savaičių
*Past
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése