Viekirax

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-08-2022
SPC SPC (SPC)
12-08-2022
PAR PAR (PAR)
21-09-2018

active_ingredient:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

J05AP53

INN:

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

Hepatitas C, lėtinis

therapeutic_indication:

Viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu C (CHC) gydymui suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-01-14

PIL

                                77
B. PAKUOTĖS LAPELIS
78
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
(_ombitasvirum / paritaprevirum / ritonavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Viekirax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viekirax
3.
Kaip vartoti Viekirax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viekirax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIEKIRAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Viekirax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų ombitasviro,
paritapreviro ir ritonaviro. Tai yra antivirusinis
vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgai
trunkančiu) hepatitu C (hepatito C viruso
sukelta infekcine liga, kuri pažeidžia kepenis). .
Dėl bendro trijų veikliųjų medžiagų veikimo sustabdomas hepatito
C virusų dauginimasis ir naujų
ląstelių užkrėtimas, todėl ilgainiui virusai pašalinami iš
kraujo. Ombitasviras ir paritapreviras slopina
du baltymus, kurie yra būtini virusų dauginimuisi. Ritonaviras
veikia kaip poveikio sustiprintojas,
pailginantis paritapreviro veikimo organizme trukmę.
Viekirax tabletės yra vartojamos kartu su kitais antivirusiniais
vaistais, pavyzdžiui: dasabuviru ir
ribavirinu. Gydytojas patars Jums, kuriuos iš šių vaistų vartoti
kartu su Viekirax.
Labai svarbu perskaityti kitų, kartu su Viekirax vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg ombitasviro
(_ombitasvirum_), 75 mg paritapreviro
(_paritaprevirum_) ir 50 mg ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „AV1“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Viekirax kartu su kitais vaistiniais preparatais yra skirtas
suaugusiųjų lėtinio hepatito C (LHC)
gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Viekirax turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama geriamoji Viekirax dozė yra dvi 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletės vieną kartą per parą,
vartojant su maistu.
Viekirax reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais HCV
gydyti (žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
VIEKIRAX PAGAL PACIENTŲ
GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS*
TRUKMĖ
1B HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gydymas (žr. 5.1 skyrių,
GARNET tyrimą)
1A HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
12 savaičių
1A HCV GENOTIPAS, KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
24 savaitės (žr.
5.1 skyrių)
4 HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS AR YRA KOMPENSUOTA KEPENŲ
CIROZĖ
Viekirax + ribavirinas
12 savaičių
*Past
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-09-2018
PIL PIL չեխերեն 12-08-2022
SPC SPC չեխերեն 12-08-2022
PAR PAR չեխերեն 21-09-2018
PIL PIL դանիերեն 12-08-2022
SPC SPC դանիերեն 12-08-2022
PAR PAR դանիերեն 21-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-09-2018
PIL PIL էստոներեն 12-08-2022
SPC SPC էստոներեն 12-08-2022
PAR PAR էստոներեն 21-09-2018
PIL PIL հունարեն 12-08-2022
SPC SPC հունարեն 12-08-2022
PAR PAR հունարեն 21-09-2018
PIL PIL անգլերեն 05-03-2018
SPC SPC անգլերեն 05-03-2018
PAR PAR անգլերեն 08-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-09-2018
PIL PIL իտալերեն 12-08-2022
SPC SPC իտալերեն 12-08-2022
PAR PAR իտալերեն 21-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-09-2018
PIL PIL մալթերեն 12-08-2022
SPC SPC մալթերեն 12-08-2022
PAR PAR մալթերեն 21-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-09-2018
PIL PIL լեհերեն 12-08-2022
SPC SPC լեհերեն 12-08-2022
PAR PAR լեհերեն 21-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-09-2018

view_documents_history