Viekirax

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Código ATC:

J05AP53

Designación común internacional (DCI):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

Hepatitas C, lėtinis

indicaciones terapéuticas:

Viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu C (CHC) gydymui suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-01-14

Información para el usuario

                                77
B. PAKUOTĖS LAPELIS
78
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
(_ombitasvirum / paritaprevirum / ritonavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Viekirax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viekirax
3.
Kaip vartoti Viekirax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viekirax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIEKIRAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Viekirax sudėtyje yra veikliųjų medžiagų ombitasviro,
paritapreviro ir ritonaviro. Tai yra antivirusinis
vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgai
trunkančiu) hepatitu C (hepatito C viruso
sukelta infekcine liga, kuri pažeidžia kepenis). .
Dėl bendro trijų veikliųjų medžiagų veikimo sustabdomas hepatito
C virusų dauginimasis ir naujų
ląstelių užkrėtimas, todėl ilgainiui virusai pašalinami iš
kraujo. Ombitasviras ir paritapreviras slopina
du baltymus, kurie yra būtini virusų dauginimuisi. Ritonaviras
veikia kaip poveikio sustiprintojas,
pailginantis paritapreviro veikimo organizme trukmę.
Viekirax tabletės yra vartojamos kartu su kitais antivirusiniais
vaistais, pavyzdžiui: dasabuviru ir
ribavirinu. Gydytojas patars Jums, kuriuos iš šių vaistų vartoti
kartu su Viekirax.
Labai svarbu perskaityti kitų, kartu su Viekirax vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,5 mg ombitasviro
(_ombitasvirum_), 75 mg paritapreviro
(_paritaprevirum_) ir 50 mg ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys 18,8 mm x 10,0 mm, su
įspaudu „AV1“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Viekirax kartu su kitais vaistiniais preparatais yra skirtas
suaugusiųjų lėtinio hepatito C (LHC)
gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Viekirax turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama geriamoji Viekirax dozė yra dvi 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletės vieną kartą per parą,
vartojant su maistu.
Viekirax reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais HCV
gydyti (žr. 1 lentelę).
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
VIEKIRAX PAGAL PACIENTŲ
GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS*
TRUKMĖ
1B HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gydymas (žr. 5.1 skyrių,
GARNET tyrimą)
1A HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
12 savaičių
1A HCV GENOTIPAS, KOMPENSUOTA
KEPENŲ CIROZĖ
Viekirax + dasabuviras +
ribavirinas*
24 savaitės (žr.
5.1 skyrių)
4 HCV GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS AR YRA KOMPENSUOTA KEPENŲ
CIROZĖ
Viekirax + ribavirinas
12 savaičių
*Past
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos