Tredaptive

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

laropiprant, nikotiinhape

Dostupné z:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kód:

C10AD52

INN (Medzinárodný Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutické skupiny:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutické oblasti:

Düslipideemiad

Terapeutické indikácie:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2008-07-03

Príbalový leták

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov