Tredaptive

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-05-2012
SPC SPC (SPC)
31-05-2012
PAR PAR (PAR)
11-07-2008

active_ingredient:

laropiprant, nikotiinhape

MAH:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC_code:

C10AD52

INN:

laropiprant, nicotinic acid

therapeutic_group:

Lipiidi modifitseerivad ained

therapeutic_area:

Düslipideemiad

therapeutic_indication:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

2008-07-03

PIL

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-05-2012
SPC SPC բուլղարերեն 31-05-2012
PAR PAR բուլղարերեն 11-07-2008
PIL PIL իսպաներեն 31-05-2012
SPC SPC իսպաներեն 31-05-2012
PAR PAR իսպաներեն 11-07-2008
PIL PIL չեխերեն 31-05-2012
SPC SPC չեխերեն 31-05-2012
PAR PAR չեխերեն 11-07-2008
PIL PIL դանիերեն 31-05-2012
SPC SPC դանիերեն 31-05-2012
PAR PAR դանիերեն 11-07-2008
PIL PIL գերմաներեն 31-05-2012
SPC SPC գերմաներեն 31-05-2012
PAR PAR գերմաներեն 11-07-2008
PIL PIL հունարեն 31-05-2012
SPC SPC հունարեն 31-05-2012
PAR PAR հունարեն 11-07-2008
PIL PIL անգլերեն 31-05-2012
SPC SPC անգլերեն 31-05-2012
PAR PAR անգլերեն 11-07-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 31-05-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 31-05-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 11-07-2008
PIL PIL իտալերեն 31-05-2012
SPC SPC իտալերեն 31-05-2012
PAR PAR իտալերեն 11-07-2008
PIL PIL լատվիերեն 31-05-2012
SPC SPC լատվիերեն 31-05-2012
PAR PAR լատվիերեն 11-07-2008
PIL PIL լիտվերեն 31-05-2012
SPC SPC լիտվերեն 31-05-2012
PAR PAR լիտվերեն 11-07-2008
PIL PIL հունգարերեն 31-05-2012
SPC SPC հունգարերեն 31-05-2012
PAR PAR հունգարերեն 11-07-2008
PIL PIL մալթերեն 31-05-2012
SPC SPC մալթերեն 31-05-2012
PAR PAR մալթերեն 11-07-2008
PIL PIL հոլանդերեն 31-05-2012
SPC SPC հոլանդերեն 31-05-2012
PAR PAR հոլանդերեն 11-07-2008
PIL PIL լեհերեն 31-05-2012
SPC SPC լեհերեն 31-05-2012
PAR PAR լեհերեն 11-07-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 31-05-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 31-05-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 11-07-2008
PIL PIL ռումիներեն 31-05-2012
SPC SPC ռումիներեն 31-05-2012
PAR PAR ռումիներեն 11-07-2008
PIL PIL սլովակերեն 31-05-2012
SPC SPC սլովակերեն 31-05-2012
PAR PAR սլովակերեն 11-07-2008
PIL PIL սլովեներեն 31-05-2012
SPC SPC սլովեներեն 31-05-2012
PAR PAR սլովեներեն 11-07-2008
PIL PIL ֆիններեն 31-05-2012
SPC SPC ֆիններեն 31-05-2012
PAR PAR ֆիններեն 11-07-2008
PIL PIL շվեդերեն 31-05-2012
SPC SPC շվեդերեն 31-05-2012
PAR PAR շվեդերեն 11-07-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 31-05-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 31-05-2012
PIL PIL իսլանդերեն 31-05-2012
SPC SPC իսլանդերեն 31-05-2012

view_documents_history