Tredaptive

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

laropiprant, nikotiinhape

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd.

АТС код:

C10AD52

INN (Международно Name):

laropiprant, nicotinic acid

Терапевтична група:

Lipiidi modifitseerivad ained

Терапевтична област:

Düslipideemiad

Терапевтични показания:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2008-07-03

Листовка

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-07-2008
Листовка Листовка испански 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-05-2012
Листовка Листовка чешки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-05-2012
Листовка Листовка датски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-05-2012
Листовка Листовка немски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-05-2012
Листовка Листовка гръцки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-05-2012
Листовка Листовка английски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-07-2008
Листовка Листовка френски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-05-2012
Листовка Листовка италиански 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-07-2008
Листовка Листовка латвийски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-07-2008
Листовка Листовка литовски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-05-2012
Листовка Листовка унгарски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-05-2012
Листовка Листовка малтийски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-07-2008
Листовка Листовка нидерландски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-07-2008
Листовка Листовка полски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-05-2012
Листовка Листовка португалски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-07-2008
Листовка Листовка румънски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-05-2012
Листовка Листовка словашки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-05-2012
Листовка Листовка словенски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-07-2008
Листовка Листовка фински 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-05-2012
Листовка Листовка шведски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-05-2012
Листовка Листовка норвежки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-05-2012
Листовка Листовка исландски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-05-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите