Tredaptive

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

laropiprant, nikotiinhape

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC رمز:

C10AD52

INN (الاسم الدولي):

laropiprant, nicotinic acid

المجموعة العلاجية:

Lipiidi modifitseerivad ained

المجال العلاجي:

Düslipideemiad

الخصائص العلاجية:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2008-07-03

نشرة المعلومات

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات