Tredaptive

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-07-2008

Virkt innihaldsefni:

laropiprant, nikotiinhape

Fáanlegur frá:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC númer:

C10AD52

INN (Alþjóðlegt nafn):

laropiprant, nicotinic acid

Meðferðarhópur:

Lipiidi modifitseerivad ained

Lækningarsvæði:

Düslipideemiad

Ábendingar:

Tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (LDL) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (HDL kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). Tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-A (HMG-CoA)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja HMG-CoA-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. Seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele HMG-CoA-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. Dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos Tredaptive.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Endassetõmbunud

Leyfisdagur:

2008-07-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
nikotiinhape/laropiprant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tredaptive ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tredaptive’i võtmist
3.
Kuidas Tredaptive’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tredaptive’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREDAPTIVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimetus on Tredaptive. See sisaldab kahte erinevat
toimeainet:
•
nikotiinhapet, mis on lipiide modifitseeriv ravim, ja
•
laropipranti, mis vähendab õhetusenähtusid, mis on nikotiinhappe
sage kõrvaltoime.
KUIDAS TREDAPTIVE MÕJUB
TREDAPTIVE’I KASUTATAKSE LISAKS DIEEDILE,
•
et langetada „halva” kolesterooli taset. Selleks langetab ravim
üldkolesterooli,
LDL-kolesterooli, triglütseriidideks nimetatud rasvade ja apo B
(LDL-i komponent) sisaldust
veres.
•
et suurendada „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) ja apo A-I
(HDL-i komponent) sisaldust.
MIDA PEAKSIN TEADMA KOLESTEROOLIST JA TRIGLÜTSERIIDIDEST?
Kolesterool on üks organismis leiduvatest rasvadest. Üldkolesterool
koosneb peamiselt „halvast”
(LDL) ja „heast” (HDL) kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli „halvaks” kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite
seintesse ja moodustada naastu. Aja jooksul võib naast suurenedes
ummistada arteri. See võib
aeglustada või sulgeda verevoolu elutähtsa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tredaptive 1000 mg/20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 1000 mg
nikotiinhapet ja 20 mg laropipranti.
Teadaolevat toimet omavad abiaine(d):
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 128,4 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Kapslikujuline, valge kuni tuhmvalge tablett, mille ühele küljele on
pressitud kiri „552”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tredaptive on näidustatud düslipideemia raviks, eriti kombineeritud
segatüüpi düslipideemia (mida
iseloomustab kõrgenenud LDL-kolesterooli ja triglütseriidide
sisaldus ning madal HDL-kolesterooli
tase) ja primaarse (heterosügootse perekondliku ja mitteperekondliku)
hüperkolesteroleemiaga
täiskasvanud patsientidel.
Tredaptive’i tuleks kasutada kombinatsioonis HMG-CoA reduktaasi
inhibiitoritega (statiinidega), kui
ainult HMG-CoA reduktaasi inhibiitori kolesteroolisisaldust langetav
toime ei ole piisav. Seda tohib
monoteraapiana kasutada ainult juhul, kui HMG-CoA reduktaasi
inhibiitorid ei ole sobivad või
talutavad. Tredaptive-ravi ajal tuleb jätkata dieeti ja järgida
teisi mittefarmakoloogilisi abinõusid (nt
füüsiline koormus, kehakaalu langetamine).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett (1000 mg
nikotiinhapet/20 mg
laropipranti) üks kord ööpäevas. Nelja nädala pärast
soovitatakse patsientidel üle minna
säilitusannusele 2000 mg/40 mg, sisse võetuna kahe toimeainet
modifitseeritult vabastava tabletina
(kumbki 1000 mg/20 mg) üks kord ööpäevas. 2000 mg/40 mg ületavate
ööpäevaste annuste kasutamist
ei ole uuritud ning seetõttu ei soovitata.
Kui Tredaptive jääb manustamata vähem kui seitsmel järjestikusel
päeval, võivad patsiendid ravi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-05-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-07-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-05-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-05-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu