Tovanor Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glykopyrroniumbromidi

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Medzinárodný Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapeutické indikácie:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2012-09-28

Príbalový leták

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov