Tovanor Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glykopyrroniumbromidi

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Área terapéutica:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

indicaciones terapéuticas:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents