Tovanor Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glykopyrroniumbromidi

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03BB06

INN (الاسم الدولي):

glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

المجال العلاجي:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

الخصائص العلاجية:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2012-09-28

نشرة المعلومات

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات