Tovanor Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glykopyrroniumbromidi

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Área terapéutica:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

indicaciones terapéuticas:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2012-09-28

Información para el usuario

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2021