Tovanor Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-11-2021

Aktivni sastojci:

Glykopyrroniumbromidi

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Područje terapije:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapijske indikacije:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata