Temozolomide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomidra

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2010-01-28

Príbalový leták

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
28
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a gyógyszer üvegét jól
lezárva kell tartani.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/606/003 5 db kapszula
EU/1/09/606/004 20 db kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
87 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
72 mg laktóz és sunset yellow FCF (E110) kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
84 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
117 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
150 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
209 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két zöld sáv, az alsó
részén zöld „T 5 mg” jelöléssel. Minden kapszula kb. 16 mm
hosszú.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két narancssárga sáv, az
alsó részén narancssárga „T 20 mg” jelöléssel. Minden
kapszula kb. 18 mm hosszú.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov