Temozolomide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-02-2022

Ingredient activ:

temozolomidra

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2010-01-28

Prospect

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
28
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a gyógyszer üvegét jól
lezárva kell tartani.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/606/003 5 db kapszula
EU/1/09/606/004 20 db kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
87 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
72 mg laktóz és sunset yellow FCF (E110) kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
84 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
117 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
150 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
209 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két zöld sáv, az alsó
részén zöld „T 5 mg” jelöléssel. Minden kapszula kb. 16 mm
hosszú.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két narancssárga sáv, az
alsó részén narancssárga „T 20 mg” jelöléssel. Minden
kapszula kb. 18 mm hosszú.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-02-2022
Prospect Prospect islandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-02-2022
Prospect Prospect croată 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor