Temozolomide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomidra

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-28

सूचना पत्रक

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
28
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a gyógyszer üvegét jól
lezárva kell tartani.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/606/003 5 db kapszula
EU/1/09/606/004 20 db kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
87 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
72 mg laktóz és sunset yellow FCF (E110) kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
84 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
117 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
150 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
209 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két zöld sáv, az alsó
részén zöld „T 5 mg” jelöléssel. Minden kapszula kb. 16 mm
hosszú.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két narancssárga sáv, az
alsó részén narancssárga „T 20 mg” jelöléssel. Minden
kapszula kb. 18 mm hosszú.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें