Temozolomide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2014

유효 성분:

temozolomidra

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2010-01-28

환자 정보 전단

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
28
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a gyógyszer üvegét jól
lezárva kell tartani.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/606/003 5 db kapszula
EU/1/09/606/004 20 db kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
87 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
72 mg laktóz és sunset yellow FCF (E110) kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
84 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
117 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
150 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
209 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két zöld sáv, az alsó
részén zöld „T 5 mg” jelöléssel. Minden kapszula kb. 16 mm
hosszú.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két narancssárga sáv, az
alsó részén narancssárga „T 20 mg” jelöléssel. Minden
kapszula kb. 18 mm hosszú.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림